2050年1000万人死于超级病菌感染
据英国广播公司12月11日报道，一项研究表明，到2050年全球每年将有1000万人死于耐药性病菌感染，数量将会超过当今癌症死亡人数。目前每年约有70万人死于耐药性感染，约有820万人死于癌症。全世界急需采取行动，以抵御日益严峻的耐药性问题。
这项分析结果是由经济学家吉姆奥尼尔公布的，奥尼尔在7月份被英国首相卡梅伦钦点为抗生素危机审查的负责人。他指出，到2050年，耐药性感染的治疗成本将会螺旋上升至100万亿美元(63万亿欧元)。
奥尼尔告诉英国广播公司：“联系当前背景，英国的年度国内生产总值约为3万亿美元，这相当于英国约35年未对全球经济做出贡献。”
这一分析结果来自智库兰德欧洲和审计机构毕马威。他们发现大肠杆菌、疟疾和结核杆菌等具有耐药性的病菌造成的影响最大。在欧洲和美国，耐药性病菌感染每年造成至少5万人死亡，如果置之不理，到了2050年，死亡人数将增长10倍以上。
超级病菌是对几乎所有抗生素有抗药性的细菌的统称。能在人身上造成脓疮和毒疱，甚至逐渐让人的肌肉坏死。这种病菌的可怕之处并不在于它对人的杀伤力，而是它对普通杀菌药物——抗生素的抵抗能力，对这种病菌，人们几乎无药可用。2010年，英国媒体爆出：南亚发现新型超级病菌NDM-1，抗药性极强可全球蔓延。
2013年以英国为发源地的超级细菌已经开始在多个国家被发现。据美国媒体报道，这种超级细菌被称为LA-MASA超级细菌，主要存在于禽类体内，感染率极高，但是对人体危害很小。
超级病菌是一种耐药性细菌，这种超级病菌能在人身上造成浓疮和毒疱，甚至逐渐让
超级细菌
人的肌肉坏死。更可怕的是，抗生素药物对它不起作用，病人会因为感染而引起可怕的炎症，高烧、痉挛、昏迷直到最后死亡。“超级细菌”更为科学的称谓应该是“产NDM-1耐药细菌引”，即携带有NDM-1基因，能够编码Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶，对绝大多数抗生素（替加环素、多粘菌素除外）不再敏感的细菌。临床上多为使用碳青霉烯类抗生素治疗无效的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等革兰氏阴性菌造成的感染。
“超级细菌”泛指临床上出现的多种耐药菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、抗万古霉素肠球菌（VRE）、耐多药肺炎链球菌（MDRSP）、多重抗药性结核杆菌（MDR-TB），以及碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌（KPC）等。此次发现的“产NDM-1耐药细菌”与传统“超级细菌”相比，其耐药性已经不再是仅仅针对数种抗生素具有“多重耐药性”，而是对绝大多数抗生素均不敏感，这被称为 “泛耐药性”（pan- drug resistance,PDR）。[
代表性抗菌药物
1． 替加环素（tigecycline）：四环素类衍生物，超广谱抗菌药物，对产NDM-1细菌MIC90值为2-8mg/L，敏感率56%-67%。临床研究单用或联合用药产碳青霉烯酶细菌感染有一定疗效。
2． 多粘菌素（polymyxins）：属多肽类抗菌药物，包括多粘菌B和粘菌素两种。粘菌素对产NDM-1细菌MIC90值2-32mg/L，敏感率89%-100%。小样本研究提示单用治疗效果差，需要和其他药物联合用药。口服不吸收，需要静脉注射给药，肾毒性明显。
3． 碳青霉烯类：产NDM-1细菌对碳青霉烯类耐药，但体外MIC值差异较大，个别研究发现，对MIC值低（<4mg/L）的感染有一定疗效，需要和其他药物联合使用。
4． 氨基糖苷类：不同药物间呈部分交叉耐药，中国临床分离的产金属β-内酰胺酶肠杆科细菌对阿米卡星、异帕米星具有一定敏感性。对轻、中度感染可以单用，重度感染需要与其他药物联合应用。用药期间注意药物耳肾毒性。
5． 氟喹诺酮类：肠杆科细菌对氟喹诺酮类耐药突出，需要根据药物敏感性测定结果选择药物。
6． 磷霉素：体外研究表明对部分耐药菌有效，但缺乏临床研究数据。
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