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维吉尼亚霉素(virginiamycin) 又名纯霉素、维及霉素、威里霉素、virgimycin、staphylomycin、抗金葡霉素等。维吉尼亚霉素M1(M1因子)分子式：C28 H35 N307；维吉尼亚霉素S1(S1因子)分子式：C43H49N7O10。为赤黄色粉末，具有特异臭，在水中的溶解度为563μg／ml，易溶于甲醇、乙醚、氯仿。从链丝菌属的维吉尼亚链霉菌(Streptomyces virginiae)的发酵产物中分离而得。此产品不含发酵残渣和其他代谢的毒素等，品质稳定。但并不是单一组分，主要含70％～80％的M1组分(M1因子)，和20％～30％的S1组分(S1因子)。M1为大环内酯，S1为环状多肽。各自的抗菌范围不同，维吉尼亚霉素是M1因子和S1因子的复合体，它们之间有较好的协同作用。单独的M1组分对金黄色酿脓葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为0.25μg／ml，S1组分为4μg／ml，而两者复合却为0.125μg／ml，提高了杀菌效果1～30倍。M1组分是因对金色微球菌(Micrococcus aureus)最有效而定名。S1组分则是因对藤黄八迭球菌(Sarcina lutea)最有效而得名。M1：S1=70：30，这种比例构成时，抗菌活性最高。还因这两种组分的结构不同，对S1组分产生耐药性的细菌，对M1组分仍很敏感，所以维吉尼亚霉素几乎不产生耐药性。它仅对革兰氏阳性菌有抑制作用。作用机理是抑制细菌的核糖体(ribosome)而阻止它对蛋白质的合成达到杀菌效果。口服后仅停留并作用于肠道，主要由粪便排出，残留量很小。对大鼠口服LD50每千克体重为7 500mg，一次性口服，对小鼠的剂量每千克体重达到1 550mg时，未发现有害反应，对猪最大安全量为每千克体重800mg。以500mg的剂量连续喂猪3个月，无不良反应。维吉尼亚霉素稳定性好，室温保存3年效价不变。当添加到饲料中时，经过粉碎、混合、高温(70～90℃)、蒸汽、制粒约30min等加工过程，都可保持稳定效价。在肉鸡料中可保存6个月以上。其预混剂的载体可以用碳酸钙、碎米糠(含2％除尘用的油)、大豆粉、玉米粉等。饲料中含鱼粉多时，一般抗生素破坏较快(6个月中金霉素下降20％～40％)，而维吉尼亚霉素在含鱼粉的高蛋白饲料中保存6个月效价基本不变。