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喷司他丁[Pentostatin]
        喷司他丁(Pentostatin)

    喷司他丁(Pentostatin],Deoxycoformycin)最早由Woo等在1974年从Streptomyces antiboticus培养液中分离得到。本品为一种极强的腺苷脱氨酶(ADA)抑制剂。ADA是一种参与嘌呤救援代谢途径的酶,可使腺苷脱氨变成次黄苷,此酶为淋巴细胞正常功能所必需。本品与ADA的亲和力很高,可与ADA紧密结合,抑制ADA的活性,使细胞脱氧腺苷三磷酸(dATP)水平增高,dATP通过抑制核糖核苷酸还原酶阻断DAN合成。本品还能抑RNA合成和增强对DNA的损伤。因此,对淋巴细胞和其他细胞有细胞毒作用

  作用与作用机制:

  静注本品0.25-1mg/kg后约1h,其平均血药浓度为2-6μmol/L。 本品能穿过血脑屏障,静注后2-4h脑脊液中药物浓度为血药浓度的10%-12%。在终末期和稳态期平均表现分布容积各有42.4和39.9L,患者静注本品5-30mg/m2后,在第1天尿中可回收剂量的50%-82%。在另一研究中24h内回收到的原形药物或能抑ADA活性的化合物约为给药量的96%。本品的血浆消除半衰期为3-9.6h。

  药动学:

  常见的不良反应为骨髓抑制,主要限制剂量毒性是中性白细胞缺乏,16%-25%是严重缺乏,其中25%-70%是威胁生命性的。中枢神经系统副作用亦常见,由嗜睡直至昏迷。用本品治疗肿瘤患者,发生机会感染为8%-58%。毛细胞白血病机会感染发生率为3%-6%,常为致死性的感染。其他不良反应有恶心、呕吐、皮疹。还可引起短暂的轻中度的肝、肾功能不良。偶见关节痛、肌痛、呼吸衰竭。
发表时间:2009-5-28
 
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